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猪对PRRSV的先天和适应性免疫应答

来源:湖南新南方养殖服务公司 2015-04-25 11:59:13| 查看:

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  在伪狂犬病病毒有正相关的防护的疾病和IFN-γ的强度与病毒中和抗体有相同强度的结论已经确立(Zuckermann et al., 1998; 1999; van Rooij et al.,2004)。然而,在PRRSV保护免疫和体液和/或细胞之间的联系的情况下,通过疫苗接种引发的免疫适应性免疫应答已经被越来越难以建立在该疾病呼吸形式有关,PRRSV的类似关系可能会或可能不会被观察到的(Meier et al., 2004)。因此,鉴定负责调解抗PRRSV的保护性免疫的机制需要监视体液和细胞接种(Meier et al, 2003, 2004)的两个免疫应答的研究,并测量此病毒引起繁殖障碍和肺炎的程度来衡量免疫保护力(Lager et al., 1999)。值得注意的是,近期,相关领域的研究,我们已经注意到母猪流产/死胎的减少和PRRSV特异性的IFN-γ SC在他们的血液相对频率呈正相关(Lowe et al., 2004),虽然此相关性不总是明显(Lowe et al., 2005)。
 

  Osorio等(2002)的研究已经表明,病毒中和抗体能够提供消毒的免疫力抗PRRSV引起的繁殖障碍。策略设计为初始反应的偏压转移到非中和抗体的产生对PRRSV更大的Th1类免疫的强烈启发,响应包括病毒中和抗体的发展是值得探讨的,因为它们可以引导针对这种病原体的改进疫苗的开发。由该病毒的免疫反应的异常的动力学需要开发方法,证明在接种病毒强毒和后续的细胞介导的​​免疫应答缺乏显着增加。IFN-γ针对PRRSV应答似乎在第一次接触时确定这种病菌,只最低限度地影响病毒再暴露。此外,在与野生型病毒免疫猪的挑战(Foss et al., 2002)或加强免疫用疫苗MLV(Meier et al., 2003)已经观察到IFN-γ的应答相似有限变更。值得注意的是,以前曾多次接触到MLV疫苗的免疫猪,对PRRSV的T细胞增殖反应也不会上升,相比通过相同的疫苗在幼猪引起抑制(Bassaganya-Riera et al., 2004)。该负责这一不同寻常的作用机理目前尚不清楚,但可能与病毒在感染部位相关淋巴组织的持久性有关(Xiao, et al., 2004)。病毒的这种持续存在可能不利的是由于PRRSV的内在未知的生物学特性后续反应的影响。显然,进一步研究将需要澄清PRRSV感染的结果如何是由IFN-γ的强度影响由记忆性T细胞,以及由病毒中和抗体介导的响应。
 

  PRRSV的先天免疫反应
 

  PRRSV感染的一种特性,即可能有助于对特定细胞介导的发育迟缓的免疫反应,明显缺乏足够的IFN-α响应于病毒感染。通常,病毒感染的细胞分泌I型干扰素和幼稚T细胞亚群的释放细胞因子相互作用,以促进其转化为病毒特异性的IFN-γ SC(Cella et al., 2000; Cousens et al. 1999; Kadowaki et al., 2000; Biron, 2001; Levy et al., 2003)。与此相反,暴露于PRRSV的IFN-α响应是几乎不存在。急性感染PRRSV时猪的肺部产生IFN -α要么几乎检测不到,或159倍低于另一种病原体猪呼吸冠状病毒(PRCV)(Buddaert et al. 1998; van Reeth et al., 1999)。这种由病原体缺乏有效刺激IFN- α的产生,将预期对宿主的免疫应答自适应性质的显著冲击,因为IFN- α上调IFN-γ的基因表达,从而控制所述主要路径来促进适应性免疫,即T细胞介导的IFN-γ反应和抗病毒免疫的发展防御(Cousens et al. 1997; Levy et al., 2003)。在这方面,它已成为明显的在病毒感染的先天和获得性免疫之间的链路,是通过树突状细胞与I型干扰素的相互作用(Montoya et al., 2002; Though, 2004)和T细胞功能的树突状细胞控制偏振(Kapsenberg, 2003)。该产生IFN-α的浆样树突状细胞(pDC细胞)具有促进自分泌作用的功能和必要的共刺激分子和随后的它们的最佳表达的表型活化能力,使幼稚T细胞分化成的IFN-γ -SC(Cella et al., 2000; Kadowaki et al., 2000; Fitzgerald-Bocarsly et al., 2002; Montoya et al., 2002; Honda et al., 2003)。据推测,PRRSV是IFN-α的不良诱导,因为不像传染性胃肠炎病毒通过pDC细胞生产(Charley et al., 1990; Nowacki et al., 1993),α-型CpG寡核苷酸(Guzylack-Piriou et al., 2004)没有刺激由培养的猪外周血单个核细胞的IFN -α分泌(Albina et al., 1998a; Calzada-Nova, et al., 2010)。直接检查PRRS病毒与猪的pDC的相互作用结果可能就会发现对这种病毒的免疫生物学的重要信息,特别是因为这种病毒是敏感的IFN- α的抗病毒效果(Albina et al., 1998a)。

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