在药学上，科学家从不同的角度，把抗菌素进行了不同的分类。若是以化学结构划分，兽医临床中常见的抗菌素类别主要有：青霉素类、头孢类、酰胺醇类、大环内酯类、林可胺类、氨基糖苷类、多肽类、四环素类、喹诺酮类、磺胺类等。
青霉素类和头孢类在大的类别划分上，它们则共同属于β-内酰胺类抗菌素。
若是从抗菌谱的角度来看抗菌素，它们则又可划分为广谱抗菌药和窄谱抗菌药。如此，对于目前畜禽兽医治疗临床常用的阿莫西林可溶性粉、复方阿莫西林可溶性粉和硫酸头孢喹肟注射液等抗菌素来讲，它们均属于广谱抗菌素。
若是以药效学的作用来划分不同的抗菌素，它们则可划分为时间依赖型的抗菌素和浓度依赖型的抗菌素。头孢菌素和口服青霉素均属于有效作用浓度下的、时间依赖型的抗菌素，也就是说保持药物在畜禽体内的有效作用浓度时间越长，抗菌作用下的治疗效果就越好。
对于时间依赖型的抗菌素来说（T＞MIC），它们的最佳作用浓度多为MIC的2-4倍，浓度在MIC的4-5倍时，杀菌或抑菌作用即处于饱和状态。而对于浓度依赖型抗菌素（Cmax＞MIC）来讲，药物浓度越高，其杀菌作用越强。提高最高血药浓度（Cmax）可提高治疗效果，但不能超过最低毒性剂量。
如果按照抗菌活性这个指标来划分不同的抗菌素，那么现有的抗菌素可划分为两大类：杀菌性的抗菌素和抑菌性的抗菌素。对于头孢菌素和口服青霉素来说，它们属于杀菌性的抗菌素。由此可知，它们的这种作用特点，是治疗急症和迅速控制细菌病恶化的首选药物。
在日常兽医临床治疗用药时，人们常会碰到30%阿莫西林可溶性粉与10%氨苄西林可溶性粉这两个药品，这两个口服最长用的青霉素抗菌素由什么区别呢？
一是，阿莫西林耐酶、抗酸性更强，口服给药被消化液破坏的更少。
二是，阿莫西林的抗革兰氏阴性菌的活性比氨苄西林要强4倍以上。
三是，阿莫西林对全身细菌感染性疾病的治疗效果要优于氨苄西林。
四是，阿莫西林对多种细菌所致下呼吸道感染的治疗优于氨苄西林。
延伸阅读
氟苯尼考的配伍和药理作用
氟苯尼考，兽医专用氯霉素类的广谱抗菌药。
性状：本品为白色或类白色结晶性粉末、无臭、味苦。本品在二甲基甲酰胺中极易溶解，在甲醇中溶解，在冰醋酸中略溶，在水或氯仿中微溶解。
含量：(干燥品计算) ≥98%，水份： ≤0.5%，残渣： ≤0.1%，
重金属： ≤20ppm，酸度： 4.5-6.5，氯化物： ≤0.02%，氟： ≥4.8%，有关物质：杂质斑点总和 ≤2%。
用途：动物专用抗菌药，用于敏感细菌所致的猪、鸡及鱼的细菌性疾病，尤其对呼吸系统感染和肠道感染疗效显著。
药理作用
抗生素类药物，通过抑制肽酰基转移酶活性而产生广谱抑菌作用，抗菌谱广，包括各种革兰氏阳性、阴性菌和支原体等。敏感菌包括牛、猪的嗜血杆菌、痢疾志贺氏菌、沙门氏菌、大肠杆菌、肺炎球菌、流感杆菌、链球菌、金黄色葡萄球菌、衣原体、钩端螺旋体，立克次氏体等。
70%水溶性氟苯尼考
本品为白色或类白色粉末，在水中溶解。
氟苯尼考配伍
和新霉素，盐酸多西环素，硫酸粘杆菌素、萝力素等配伍，疗效增强。
和氨苄西林，头孢拉定，头孢氨苄等配伍，疗效降低。
和卡那霉素，链霉素，磺胺类，喹诺酮类配伍，毒性增加。
和VB12配伍，会抑制红细胞生成。
氟苯尼考药理作用
本品通过脂溶性可弥散进入细菌细胞内，主要作用于细菌70s核糖体的50s亚基，抑制转肽酶，使肽酶的增长受阻，抑制了肽链的形成，从而阻止蛋白质的合成，达到抗菌目的。本品抗菌谱广，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌及支原体均有强效。本品口服吸收迅速，分布广泛，半衰期长，血药浓度高，血药维持时间长。
氟苯尼考适应症
1、家畜类：用于防治猪的气喘病、传染性胸膜性肺炎、萎缩性鼻炎、猪肺疫、链球菌病等引起的呼吸困难、体温升高、咳嗽，打呛、采食量下降、消瘦等有极强疗效，对大肠杆菌等引起仔猪黄白痢、肠炎、血痢、水肿病等有效。
2、禽类：用于防治禽由大肠杆菌，沙门氏杆菌、巴氏杆菌等引起的霍乱、雏鸡白痢、拉稀、顽固性腹泄，黄白绿便，水样粪便、下痢、肠道粘膜点状或弥漫性出血、脐炎、包心、包肝，细菌、支原体等引起的慢性呼吸道病、传染性鼻炎气囊混浊，咳嗽，气管咯音，呼吸困难等
3、对鸭的传染性浆膜炎、大肠杆菌、绿脓杆菌等效果明显！
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