当前，对于畜禽养殖业来讲，像正大集团、美国嘉吉、广东温氏、新希望六和、正邦集团、中粮肉食、福建圣农、双汇集团、牧原食品等，已经做大了的畜禽养殖企业，还在朝更大规模的方向发展。
而对很多还没有做大的畜禽养殖企业，几乎都已规划好、正在朝着大的方向努力发展。所以，中国畜禽养殖业的规模发展程度，不会止步于现在已有的规模基础，未来的规模化程度一定比现在更高！
现在还有较大比例的中小规模的畜禽养殖场，可能拌料给药还有相对比较大的需求用量。但是，随着2020年“在饲料中禁止添加任何药物”的政策实施，以后治疗只能现场用药。这对养殖规模化场来说，让工人现场拌料给药，别说拌料的均匀度问题了，就那么大劳动量，几乎都是难以想象的事。
这种情况下，饮水给药就成了群体、规模给药的最佳选择，而且高浓度加药器口服给药将是一个很重要的给药方式。进而，这种给药方式的变化，必将对兽药制剂技术提出新的挑战。这些挑战的解决，将决定兽药产品之间的品质高低。
药代动力学性质好
普通兽药制剂的药代动力学，看标签说明书或照搬书本理论就行了，因为各个厂家的同种产品之间，无差别。但是，有制剂技术的兽药产品就不同了。因为兽药制剂产品都是通过胃肠粘膜毛细血管吸收，而那些有特定制剂技术的药物则可少部分进入淋巴管被吸收。
因为制剂在进行研发的时候，根据特定的药物、特殊的性质以及靶动物的生理特点，而开发和运用相应高新制剂技术的。而不是唯技术而技术，不是为了显示产品高大上而“假借”技术。
比如说，普通的替米考星溶液制剂，经畜禽口服、吸收进入体内后，药物在肠壁细胞、肝脏这些必经之路上，因为生物、生理代谢而有一部分药量被灭活。或者说，因为动物的胆汁排泄过多，减少了进入全身血液循环的有效药量。
这些影响兽药产品疗效的非药效作用，通常称之为“首过消除”。
而若是把替米考星溶液做成“纳米乳”制剂技术的兽药，则可使一部分替米考星避免被机体首过清除，进而提高了通过血液循环被输布到病灶部位的有效作用浓度。并且，纳米乳制剂技术的替米考星，还能通过淋巴循环无首过效应的安全到达目标组织、器官。而普通的替米考星制剂产品，是不具备这样的药代动力学特点的。
所以说，不同厂家的同种产品，制剂技术高的兽药，体内药代动力学性质好。产品临床使用的安全性和有效性才会优异，这些指标的突出才是产品高品质的体现。
生物利用度不简单
比如说，评价同种兽药制剂、不同厂家产品之间品质高低的一个指标——生物利用度。人们传统意义上常理解为，药物口服、吸收进入体内的药量多，就是生物利用度高。其实，这种想法和认为是严重错误的！
因为真正专业层面的生物利用度，是指某种兽药制剂产品经畜禽口服摄入后，在一定时间能通过吸收、进入体循环的药量；并且，这个药物吸收，还包含两层面意思，那就是药物吸收的相对程度和速度。
因此，药物的生物利用度也与药物透过肠粘膜的速度、与脂溶性和膜两侧药物浓度差直接相关；药物透过肠粘膜的程度，与药物的分子量和解离度直接相关。所以说，好的药物在具备脂溶性这个关键指标的同时，仍需有一定的水溶性。
这就是我们为什么一定要强调：只有在确保氟苯尼考脂溶性的前提下，通过制剂技术创新、解决氟苯尼考不溶于水或微溶于水的、群体饮水给药的临床用药缺陷。因为那些一味的聚焦提高、再提高氟苯尼考水溶性的制剂技术研发，虽然一定程度提高了氟苯尼考的溶解度，但是你可能也部分破坏了氟苯尼考的脂溶性。
懂药的可能知道，药物在消化液中的存在形式，主要有两种状态：分子状态（非解离型）和离子状态（解离型）。分子装填的药物，疏水而亲脂，易透过细胞膜，即容易被肠粘膜俘获、吸收。如氟苯尼考。而离子状态的药物，极性高，不易透过细胞膜的脂质层，如硫酸黏菌素，几乎很少能进入体内。
所以说，对于难溶于水的氟苯尼考这一高新制剂技术研发时，虽然通过值技术创新、表面上提高了氟苯尼考制剂产品的水溶性，但是若也同时降低了氟苯尼考的脂溶性时，那么也势必降低该产品饮水给药的生物利用度。
开发纳米制剂技术的高效兽药，将有助于养殖用药的减抗需要！
日前，在武汉举办的第七届中国兽药大会专业研讨会上，华中农业大学教授、西班牙皇家外籍院士袁宗辉教授讲到“抗生素不可替代”。而来自政府政策与监管的信息，中国兽药监察所徐士新处长也提到“抗生素减量使用”，国家已经提出明文要求并已采取行动（每年100家示范场）。
那么，专家科学层面的“抗生素重要性”与政府监管层面的“抗生素要减量”是矛盾和对立的吗？其实不然。因为有专家就明确提出，可以通过研发更为高敏、高效的新药，以及提高现有药物的有效性，减少治疗失败的次数而减少用药次数，提高药效避免临床常见的加量给药情况，可大幅减少抗生素的用量。
这就需要具有研发实力的兽药制剂研发与生产厂家，通过产学研平台或国家相关制剂技术创新项目支持，开发或应用创新制剂技术来提高现有药品的临床治疗有效性。在同期举办的一个动物药品学研讨会上，南京农业大学的郭大伟教授就讲到，替米考星的纳米制剂技术能显著提高其有效性。
他讲到，替米考星的纳米制剂技术在产品生产中的应用，不仅仅是提高了替米考星的体内生物利用度，避免了磷酸替米考星及替米考星在强酸（鸡胃液pH＜2）环境中的不稳定，而且也大幅降低了替米考星对消化道粘膜的局部刺激（临床反映畜禽口服有适口性）、肿胀及该药的心脏毒性（临床有反映用替米考星同时抗体下降）。
通过，检索“替米考星”“纳米”这一组合关键词，我们发现有“替米考星纳米乳溶液”这样的动物药品在销售。那么，纳米乳制剂技术的替米考星与普通的替米考星有什么不同呢？
首先，表现在其质量特性上。纳米乳制剂技术的替米考星溶液，替米考星在溶液中是以类似软包被的纳米粒径的“包合物复合液滴”的形式存在的（见上图）。
替米考星被严密的一层复合膜所包裹，与外界的水、酸、碱、金属离子等隔绝；这便使得它耐酸碱、不受消化酶的破坏，且也隔离了药物与胃粘膜的接触。因此，纳米乳制剂技术的替米考星溶液，不仅产品高度稳定，而且，畜禽口服使用的安全性更高。
而且，既然是纳米乳的替米考星溶液，所以它的粒径比较小。专业讲，纳米乳的粒径通常在10～100nm之间，可以通过专业检测仪器检验。
其次，表现在其临床使用上。纳米乳技术的替米考星溶液，被畜禽口服摄入、进入小肠后，粒径比较大的替米考星纳米乳滴外的油膜立即被消化，替米考星即被迅速释放出来并被机体吸收而进入血液；还有一部分粒径比较小的替米考星纳米乳滴透过肠粘膜，或进入血管或进入淋巴管。
这样，在血液中就有两种形式的替米考星存在：一是，少量小粒径的替米考星纳米乳滴；二是，大量的替米考星裸药。并且，一部分粒径非常小的替米考星纳米乳滴通过肠粘膜后，一部分进入了血管，另一部分进入了淋巴管；这样，这些进入畜禽体内的、小粒径的替米考星纳米乳滴，就在体内参与了两个循环：血液循环和淋巴循环。
因此，纳米乳制剂技术的替米考星溶液与其它的替米考星溶液相比，在畜禽体内的药代动力学性质是不同的。纳米乳技术的替米考星溶液具有更为优良的药代动力学性质，它使得替米考星在临床可表现有效作用时间更长、不影响机体免疫系统功能的发挥、安全性更高。
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