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七种常见猪呼吸道疾病的综合防控及案例!

来源:pig333世界之窗 2018-10-26 14:39:52| 查看:

  一、蓝耳的综合防控
  
  (一)评估
  
  不同的场,蓝耳感染的压力是不一样的,首先要评估。
  
  首先看一下三个猪场的蓝耳感染压力,不同阶段的感染也是不一样的,防控的重点也是不一样的。
  
  场一:防控重点在后备母猪和基础母猪,引种带来的隐患最大。 
  
  场二:防控重点在公猪和育肥猪。98天龄之后明显高阳性,背景信息:77天龄左右保育转育肥,保育(25天龄-77天龄)成活率98%以上,转育肥后20天左右出现明显的呼吸道症状,呼吸呼吸,死猪剖检明显的间质性肺炎。
  
  场三:基础母猪、公猪保育稳定;70天龄前后转育肥,根据栏舍周转的压力转栏天龄有正负5天差异,77天龄蓝耳感染压力较大。
  
  (二)蓝耳防控需要关注的几个重点:
  
  1、引种:引种偏大隔离驯化执行不到位、种猪与肥猪在一起饲养自留种猪(生物安全的首尾相连)、引回来母猪异源毒株、超过2种以上的种猪来源;建议引种做血清监控;配前做血清监控。
  
  案例分析:
  
  16年9月份:母猪蓝耳抗体S/P值在1.4以下,母猪群体稳定,整个猪场生产稳定。
  
  18年6月份:母猪蓝耳抗体S/P值在2.1以上,母猪群体出现流产,整个猪场生产不稳定。
  
  原因分析:
  
  大于2个以上种源的后备母猪或基础母猪入场,引种的后备母猪未做对应的监测蓝耳是否稳定和蓝耳毒株鉴定。
  
  建议方案:
  
  引种管理:
  
  (1)引种前做好后备猪的摸底:使用疫苗与本场有无差异、蓝耳抗体s/p与本场的差异;
  
  (2)引种时控制引种的来源,来源厂家不超过2个;
  
  (3)做好引种后隔离驯化及免疫,及时评估隔离驯化的效果。母猪群体的保健:喘咳新2kg/吨+热毒清2kg/吨,连续保健10天。针对蓝耳抗体的检测,多增加几个检测节点,评估不同生产阶段的感染压力。
  
  此案例给我们的启示:定期稳定的血清监控是必要的也是很有价值的,及时评估风险因素减少损失。
  
  2、全进全出:
  
  不同阶段仔猪蓝耳感染的数据、弱仔留养至下一单元。
  
  不同阶段仔猪蓝耳感染的压力是不一样的。猪场保育阶段爆发蓝耳,往往是不同天龄的仔猪混群导致,上一单元的差弱仔留养至下一单元或者不同日龄的仔猪混样(很大原因是栏舍的不配套)
  
  3、McREBEL:蓝耳+链球的案例、保育链球菌的原因分析(产房仔猪的伤口感染,断奶后脱离母乳的保护抵抗力差;断奶留养产床,未做断奶保健;未执行全进全出;)
  
  McREBEL:Management Changes toReduce Exposure to Bacteria to Eliminate Losses。这一管理措施的首要目标是降低继发细菌感染,但是也对降低蓝耳病毒的传播有效。
  
  比如保育仔猪的蓝耳+链球菌感染:
  
  主要从产房仔猪的伤口感染控制,断脐、剪牙断尾、阉割、打耳缺。
  
  (1)出生断脐和前肢贴胶布操作:仔猪出生后立即用毛巾将口鼻粘液擦干净,猪体擦干,然后断脐,离脐带根3-4厘米断脐,防止流血,用3%-5%碘酊或其它有效药物消毒;同时做好前肢的贴胶布工作。
  
  (2)剪牙和断尾操作(出生后24小时内进行):剪牙钳2%碘酊(或其他消毒水)消毒后齐牙根处剪掉上下两侧犬齿,断口要平整,涂阿莫西林粉等消炎;断尾时,尾根部留下2cm处剪断、3%-5%碘酊消毒。
  
  (3)打耳缺:打过耳缺后,要用3%-5%碘酊涂抹消毒。
  
  (4)阉割(产后5-7天):切口不宜太大,睾丸应缓缓用力拉出,术后涂抹拌有阿莫西林粉的鱼石酯。
  
  产房仔猪的三针保健:
  
  (1)剪牙断尾时,一边补铁、一边肌肉注射速倍治0.3mL/头。
  
  (2)5—7天龄阉割时,肌肉注射速倍治0.5mL/头。
  
  (3)断奶或转群时,肌肉注射速倍治1mL/头。
  
  断奶仔猪保健:
  
  喘咳新2kg/吨+热毒清2kg/吨,保健10天。
  
  4、感染与免疫的监控模型
  
  案例一:怀孕母猪蓝耳抗体s/p值整体偏高,保育阶段蓝耳感染严重。
  
  案例二:母猪:母猪阶段暂无病毒血症。商品猪:提示在21日龄已经开始存在感染,35日龄阶段的仔猪需要注意;56日龄和77日龄的仔猪,蓝耳病毒含量异常偏高,提示已经在发病。
  
  案例三:保育蓝耳发病场,母猪稳定。
  
  从蓝耳抗体检测结果来看:后备母猪相对偏高,基础母猪在1.4左右,保育35天龄母源抗体衰减至最低,之后开始出现感染。
  
  从蓝耳病原的检测结果来看:母猪群体只在怀孕中期阶段检测到19个病毒含量,Ct值很高病毒含量很低,不会导致发病。35天龄病毒含量已经高于十的三次方,在56天龄病毒含量达到十的七次方,与临床上56天龄的发病死亡高峰相吻合。
  
  蓝耳发病时PCR检测比ELISA检测更灵敏更及时。PCR的结果在蓝耳一开始发病时,比ELISA结果提示早7天左右。
  
  5、热毒清的降低蓝耳s/p值
  
  二、圆环的综合防控
  
  大多数猪场的母猪、圆环均是阳性,脐带血检测是否存在垂直传播;主要是保育育肥消瘦:要清楚仔猪不同阶段的感染压力;疫苗是很有效的防控方法,关键是要清楚猪场母猪的感染压力及仔猪不同阶段的感染压力,根据检测结果及临床及生产背景信息,选择合适的疫苗进行免疫。
  
  案例一:
  
  血清中检出IgM 提示新近发生感染,可用于感染的早期诊断。
  
  血清中圆环IgM抗体在77天龄已经出现,已显示有感染,此牧场80—100日龄肥猪有明显的圆环症状。可以提早进行干预。
  
  综合IgM和IgG抗体,做成图2;横坐标:天龄;纵坐标百分比。其中蓝色代表阴性,无感染。红色代表处于感染初期,粉色代表两个月内感染,黄色代表两个月前有感染。肥猪阶段不稳定是从70多天龄已经出现感染,这可以作为早期感染诊断,提早干预。
  
  案例二:此猪场感染阶段较早,在保育28天龄就开始出现感染。
 
七种常见猪呼吸道疾病的综合防控及案例!
  
  案例三:浙江某规模化猪场,从17年6月份开始一直在使用佑圆宝进行母猪及仔猪圆环疫苗的免疫,使用过程中一直在进行出生仔猪脐带血及肥猪血液中圆环病毒血症的监测。18年上半年换用了某国产圆环疫苗。下面就使用佑圆宝及某国产圆环苗的实验室监测数据进行对比分析。
  
  佑圆宝组:
  
  1、使用佑圆宝普免母猪后,出生仔猪脐带血监测数据:母猪普免佑圆宝后,不存在圆环病毒的母仔垂直传播。
  
  2、仔猪在14日龄进行佑圆宝免疫后,120日龄商品猪无圆环病毒血症
  
  某国产疫苗组:
  
  1、换用某国产圆环疫苗后,出生仔猪脐带血监测数据:出生仔猪脐带血圆环病原检测阳性,不能切断圆环病毒的母仔垂直传播。
  
  2、仔猪在换用某国产圆环疫苗免疫后,120日龄育肥猪有圆环病毒血症。
  
  案例四:
  
  免疫背景信息:7日龄:1mL佑圆宝+1mL安百克混合一起肌肉注射。21日龄:1mL佑圆宝+1mL安百克混合一起肌肉注射。
  
  保育及育肥前期阶段无圆环病毒感染。建立一套适合自己猪场的监控体系和免疫程序,是非常关键和重要的。
  
  三、伪狂犬的综合防控
  
  案例一:浙江某规模化猪场,基础母猪存栏3000头,伪狂犬阳性场;两点式生产,场区分为场1和场2,其中场1包括后备舍、配种怀孕舍、产房和保育舍,场2是育肥舍;场1和场2相距1km,另外周边5公里范围内还有5个猪场,其中这5个猪场均是伪狂犬阳性场,最多的一个母猪场母猪存栏超过1万头。伪狂犬疾病发生情况:17年12月20日产房出现3-5天龄仔猪神经症状,17年12月22日怀孕舍开始出现怀孕母猪流产,其中流产的母猪均是一胎母猪,有神经症状仔猪对应的分娩母猪也是一胎母猪。
  
  产房神经症状仔猪剖检,剖检仔猪扁桃体无病变、肝脏白色坏死灶、脾脏白色坏死灶、肾脏出血点。
  
  用荧光定量PCR进行伪狂犬gE的检测,在肝脏、脾脏和脑中均检测到伪狂犬gE。
  
  肝脏坏死灶;脑:神经胶质结节,神经坏细胞坏死,淋巴细胞血管套。
  
  此次伪狂犬导致的产房发病和怀孕舍流产,主要原因是后备母猪在后备阶段免疫出现漏免、后备母猪在育肥场与肥猪混养在一起转阳、转阳的后备母猪未进行隔离驯化就参与配种。
  
  免疫:根据疾病的感染压力、母源抗体的衰减等方面,选定合适的疫苗,制定适合本场的免疫程序。做好定期的伪狂犬抗体及病原的监测,找出伪狂犬转阳的节点及发病的阶段,防患于未然。小种猪选留后,放在专一的隔离区域进行饲养,避免与肥猪混群,降低后备母猪的转阳比例;同时做好对应的隔离驯化措施,使后备母猪与经产母猪达到统一的稳态。做好相应的生物安全措施:不同的猪场使用不同的病死猪处理车;外来车辆安排专人进行严格的消毒,每辆车至少消毒两遍,每次间隔15分钟;一周进行两次的带猪消毒,主干道进行彻底的白化消毒;同时做好场内一年两次的灭鼠工作。
  
  案例二:IDEXX试剂盒,猪伪狂犬病毒 gE 抗体: 阴阳性判定标准:S/N 值 0.6 以下阳性,0.7 以上阴性,0.6-0.7 可疑。
  
  1:XQ-681:2017年12月4日检测,肥猪阶段伪狂gE阴性,控制的很好。
  
  2:XQ-732:2018年2月日检测,肥猪阶段已经转阳。
  
  3、2739:2018年6月4日检测,保育阶段已经开始转阳,伪狂犬野毒的感染压力在前移,50日龄之后商品仔猪就开始转阳。之前一直使用的是进口某Bartha-K61株疫苗。
  
  建议:使用科前伪狂犬苗死+活免疫:科伟净(HB-2000)+ 科威宁(鄂A株)
  
  4、XQ-898:2018年8月7日检测:商品猪打过灭活苗科威宁(鄂A株)的已经到80天龄(8月7日)。
  
  案例三:肥猪阶段未转阳
  
  根据伪狂犬的感染压力,有效的感染压力评估,选定适合本场的疫苗和制定适合本场的免疫程序。
  
  四、猪流感的综合防控
  
  流感其实是猪场常常忽视的一个疾病,尤其是在换季及天气突变时。
  
  背景信息:天气突变,昼夜温差有10℃,大环境温度25℃,保育仔猪打堆,40.5、39.9发烧、鼻涕。剖检尖叶肉样变,肉样变与非肉样变区域有明显的界限。温度提升是首先要做的,关键是预防,细节管理。保健可以采用阿莫西林+卡巴匹林钙。主要是退烧和防止细菌继发感染。
  
  五、猪萎缩性鼻炎的综合防控
  
  如何锯鼻子:在猪第一前臼齿和第二前臼齿之间,钢锯垂直锯开。
  
  如何评估猪萎缩性鼻炎的严重程度?
  
  锯开鼻子后,采用目测法评分系统(0-4分制)。
  
  0=正常--鼻甲骨充满鼻腔,鼻中隔对称和笔直;
  
  1=轻度异常--与正常比较,稍有改变;
  
  2=轻度萎缩--腹侧鼻腔空隙增大,最大至6mm;
  
  3=中度萎缩--鼻中隔稍扭曲,腹侧鼻腔空隙增大至7-8 mm。腹卷曲退行性改变;
  
  4=严重萎缩--腹侧鼻甲消失和背鼻甲退行性改变或消失。鼻中隔严重扭曲。
  
  2分及以上表示萎缩性鼻炎;除非发现明显的病变,否则至少30个鼻子样本才足够。然后应检查更多的鼻子以提高估计患病率的准确性。
  
  几个猪场猪萎缩性鼻炎感染发病状况调查实图
  
  如何防治萎缩性鼻炎:使用默沙东的伟必克疫苗进行免疫是最有效的方法。
  
  1、后备母猪:160日龄首免,六周后即202日龄二免,每次2mL/头。
  
  2、基础母猪:分娩前28天进行免疫,2mL/头。之前未免过此苗的,进行两次基础免疫后跟胎免疫。
  
  3、对于之前未使用过的猪场,建议:
  
  (1)后备母猪160日龄首免,六周后即202日龄二免,每次2mL/头;
  
  (2)基础母猪配种后45天注射首免,分娩前4周二免,连续操作五个月所有母猪都完成产前两剂基础免疫;五个月后执行分娩前28天进行免疫,2mL/头。
  
  六、猪肺炎支原体的综合防控
  
  猪肺炎支原体的致病机理:
  
  支原体粘附到纤毛——瘫痪,纠缠,撕裂,破坏 纤毛并定植——减弱黏膜纤毛的正常功能——细菌定植于气道——发病:咳嗽、生长慢、料肉比高、肺脏病变。
  
  第一张:电镜下正常的纤毛;
  
  第二张:支原体附着在纤毛上;
  
  第三张:支原体感染9周后的呼吸道纤毛。
  
  案例分析:
  
  背景信息:
  
  保育阶段45天龄仔猪被毛粗乱。
  
  临床症状:
  
  呼吸困难、生长缓慢。现场解剖:肺脏尖叶和心叶实变。
  
  PCR:
  
  猪肺炎支原体阳性。荧光定量PCR: Ct值27,病毒含量2.8E+03。(Ct值是指检测的病毒时的循环数,一般Ct值越低检测到的病毒含量越高;Ct值越高检测到的病毒含量越低。)
  
  病理:
  
  细支气管周围淋巴组织增生。支原体的病变:早期在显微镜下的病变不明显,中后期在显微镜下淋巴滤泡的增生。
  
  综合PCR检测的结果,及显微镜下看到的淋巴组织的增生,最终确诊为猪支原体肺炎。
  
  猪支原体肺炎的防控:
  
  使用默沙东的安百克疫苗进行免疫是最有效的方法。
  
  支原体IgG抗体检测:编号1—10:某美国进口支原体免疫后20天,检测支原体抗体结果。编号1-1—1-10:默沙东安百克免疫后20天,检测支原体抗体结果。
  
  七、猪传染性胸膜肺炎的综合防控
  
  死亡肥猪剖检:
  
  口吐血沫、肺脏大面积的出血坏死、坏死性纤维素性胸膜肺炎(背景信息:一点式猪场,母猪存栏3000头,肥猪阶段八九十天龄开始出现呼吸道症状,死亡高峰在120—130天龄左右,临床症状:呼吸困难、发热和急性死亡)。
  
  眼观正常肥猪屠宰场屠宰鉴定:
  
  五个猪场的传胸发生对比:
  
  环钱塘江为什么传胸多发:
  
  转季台风——冷应激——卷帘式通风,不敢通风——空气质量无法保证,猪粪过夜发酵产生更多的氨气——刺鼻的气味——猪不适甚至发病。
  
  对比的几个场中:干清粪模式比水泡粪模式,传胸发生的机率小,死亡率也小。应激的程度也决定了死亡率的大小;关注猪群的健康,提前做好抗应激;肥猪阶段的蓝耳、圆环及伪狂犬的稳定,对传胸的防控至关重要。
  
  错误的卷帘安装方式:
  
  可以借鉴的通风模式:
  
  猪传染性胸膜肺炎的防控策略:
  
  使用疫苗(默沙东爱普克6周+10周,肌肉注射2ml/头),关键节点的保健;注意猪场通风,降低饲养密度;评估其他疾病的影响,尤其是蓝耳、圆环和伪狂犬。
  
  猪传染性胸膜肺炎的防控经验(防控经验四要点资料来源:邱明堂):
  
  正确诊断为防控本病之首要之务;紧急处置时以药物投予为主;疫苗为防控本病之最佳利器;改善环境因素为长治久安之计。
  
  八、非传染性因素
  
  猪舍温度变化过大
  
  猪舍通风不良
  
  空气质量差
  
  猪群饲养密度过大
  
  营养不良
  
  将不同日龄猪混养在一起
  
  猪群免疫功能下降等应激因素都可成为呼吸道疾病暴发的诱因
  
  小结:
  
  正确的诊断是防控的基础。呼吸系统疾病的发生,往往不是单一的因素起作用,而是传染性因素+非传染性因素共同作用的结果。要调研自己猪场主要的呼吸道疾病有哪些,影响呼吸道疾病的传染性因素和非传染性因素是什么,这样才能有的放矢,正确防控。

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