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兽医在猪病防控上最易犯的六大错,有你吗?

来源:互联网 2017-10-19 15:10:18| 查看:

  引自张渊魁先生《当前猪病防控应注意的几个问题》
  
  一:忽视猪群普遍存在亚健康的事实
  
  饲养规模、密度不断提高,应激不断加强;
  
  霉菌毒素污染普遍(吸附剂?脱霉剂?);
  
  PRRS, PCV-2, M.Hyo 普遍感染;
  
  抗生素长期大量使用(保健用药——健康猪为病猪吃药);
  
  猪群生产成绩不理想;
  
  疫苗免疫效果不理想;
  
  猪群疫病更加复杂、防控效果更加不理想。
 
兽医在猪病防控上最易犯的六大错,有你吗?
  
  二:病原分析时,注重基因型变化忽视血清学反应
  
  抗原抗体反应、病毒中和反应的问题是血清学反应的问题而非基因型变异问题,基因型是不稳定的、血清型是相对稳定的,当导致血清型变异的基因发生变化时应关注基因型变异。
  
  基因序列分析是用于追踪病原来源和进化的,不适合用于筛选与本场相符合的疫苗毒株,不可能也没有必要筛选与所测序列完全一致的病毒生产疫苗,我国HC, PR, PED, PRRS等病毒的血清型都没有变化。
  
  三:疫苗选择时,对疫苗的安全性重视不够
  
  有了“好工具”(低毒力的活疫苗、高抗原、有安全佐剂),PRRS防控比想象的更简单。
  
  净化不符合国情(净化费用大、维持费用大、再次感染损失大);
  
  选用安全(残留毒力低)、高效(抗原含量高、有专用剂型)活疫苗,防控PRRS比想象的更简单,如用电锯砍大树。
  
  四:错把疫苗病毒滴度当疫苗抗原含量
  
  疫苗病毒表面的抗原才是真正的疫苗抗原:表面抗原完整时抗原性最好——能够刺激产生更好免疫应答反应;疫苗病毒在适宜条件下抗原完整性才能得到有效保护,在不适宜的条件下表面抗原组分会丢失甚至失去抗原性——在不同条件培养的疫苗病毒,尽管病毒数量相同但其抗原含量相差甚大;疫苗生产应该选用适合疫苗病毒培养繁殖的环境、条件(猪瘟C株,PR Bartha-k61);疫苗病毒抗原组分多,某一组分高并不等于抗原含量高,全病毒疫苗优于亚单位疫苗(FMD, PCV-2, HC)。
  
  五:比关注猪群表现更关注猪群抗体水平
  
  抗体检测的目的:确定疫苗免疫时间;免疫效果监测,能否通过抗体检测确定免疫时间,同一母猪所产同窝仔猪母乳抗体不一;任何时间都有猪瘟抗体水平较高的经产母猪,此时免疫猪瘟疫苗一样有效,最佳免疫时间决定因素最重要还需考虑:疫病感染压力、免疫系统发育程度。
  
  猪瘟阻断ELISA是E2蛋白的定性试验不适合作定量分析。最公平、公正的疫苗免疫效果评估方法:攻毒保护试验、病毒中和试验、猪群生产表现。
  
  六:疫病防控理念不能与时俱进
  
  自然是无限的,是不断变化的。有限的技术、手段——导致认知是有限的(需更新)。圆环病毒疫苗、亚单位疫苗不再好于全病毒疫苗,仔猪腹泻不全是PED的罪过(霉菌毒素、还有其他因素)PED发生不再是冬、春的专利,返饲已成为历史。腹泻预防:要做到“一年四季、公母老幼、多次普防”。
  
  随着饲养规模、密度不断提高,应激不断加强、霉菌毒素污染普遍、抗生素长期大量使用(保健用药——健康猪为病猪吃药)等,我们需要重新认识养猪,我们有时候需要换位思考,我们需要站在猪的立场上为猪去考虑问题,只有我们不断地了解猪,才能更好地养好猪。
 

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