1、了解伪狂犬病毒基因组结构及独立相关蛋白的功能
 

　　伪狂犬病毒基因组为双股DNA，大小为150kb，由长独特区(UL)和短独特区(US)以及US两侧的末端重复序列(TR)与内部重复序列(IR)所组成。目前已经知道成熟病毒粒子有50种蛋白质，已命名的有11种糖蛋白，其中与毒力有关的糖蛋白有gC、gD、gE、gl。此外，胸苷激酶(TK)、核苷酸还原酶(RR)、蛋白激酶(，PK)、碱性核酸外切酶(AN)和脱氧尿苷三磷3酸激酶(dUTPase)等几种酶也与病毒的毒力密切相关。
 

　　毒力是决定病毒是否能引起动物发病、死亡的关键性因素，伪狂犬的毒力由多个基因决定，了解这些基因有助于我们研制出新型伪狂犬疫苗，消除伪狂犬病的危害。这些基因主要功能如下(表1)。
 

　　表1 与伪狂犬病病毒毒力相关的蛋白

　　2、TK基因的缺失到底有没有现实意义
 

　　如表1所示，TK基因是与毒力相关的主要基因之一，它与病毒的复制、潜伏感染有关。有研究表明TK基因的缺失可使其对猪和反刍动物的毒力显著降低，同时潜伏感染能力也下降。因此TK基因的缺失苗成为人们研究的焦点，Kit于1948年利用BUK株确实TK基因内部148bp制成疫苗，该疫苗没有出现毒力回复现象，对猪提供了有效保护。在国内，四川农业大学构建出Fa株TK基因缺失苗，接种小猪也显示了很好的免疫效果。鉴于这些早期的研究成果，很多疫苗厂家都以TK基因缺失为基础研发新型疫苗，当前TK基因的缺失真的有现实意义吗?
 

　　虽然TK基因的缺失降低了病毒的毒力，科研院所及疫苗厂家以TK基因缺失研发的新型疫苗也显示出一定效果，但TK基因的缺失存在一定病毒基因重组的风险，其免疫原性也会受到影响。最近有研究表明，某些弱毒疫苗会移植至免疫猪的隐性靶组织即三叉神经元，并通过与伪狂犬野毒的超感染竞争，从而阻断隐性感染的发生。研究还表明，缺失TK基因的弱毒苗在三叉神经节的移植能力几乎没有。而阻断和减少野毒潜伏性感染在伪狂犬病的防制中是至关重要的。
 

　　研究表明：单独通过基因工程手段来缺失TK基因，其病毒的毒力还是存在一部分，对猪仍有一定的风险。而目前市面上安全有效的弱毒疫苗都是通过反复传代培养获得，通过若干代的培养后病毒的毒力基因发生一些突变，大幅度降低了病毒的毒力，实践证明这样的自然传代方式才是安全有效的。仅仅通过基因工程手段敲出TK基因，在临床应用上还是会存在一定风险。
 

　　目前研发伪狂犬基因缺失苗主要目的是鉴别免疫猪和野毒感染猪，为净化猪场伪狂犬病提供一种监测手段。虽然接种TK基因缺失苗，猪能产生很强的抵抗伪狂犬强毒的攻击，但是因TK基因属于酶蛋白基因，在体内不能产生相应的抗体，因此不能用血清学方法区别免疫接种猪与自然感染猪。
 

　　通过上述论证可以看出以TK基因缺失来作为研发伪狂犬基因缺失苗基础没有现实意义。
 

　　3、gE基因的缺失将更具有现实意义
 

　　如图1所示gE基因也是伪狂犬病毒一个重要的毒力基因，在伪狂犬病毒向神经系统的扩散中起重要作用。研究发现，只要缺失掉gE 5’端第125位的缬氨酸和第126位的半胱氨酸，伪狂犬病毒毒力就会大大降低且不影响其免疫原性。gE糖蛋白的N端33位到100位的氨基酸区段包含了主要抗原表位，缺失掉该段基因，在机体内就不能产生相应的杭体，这为区别野毒感染和疫苗接种提供了依据。
 

　　近几年gE基因缺失已经成为国内外研究焦点，Quint等对伪狂犬NIA-3株进行gE基因缺失，构建的伪狂犬突变株能明显降低对小鼠和10周龄仔猪的毒力，免疫猪能抵抗强毒的致死攻击。国内，四川农业大学也成功构建出gE/gI基因缺失株，显示出良好的免疫效果。国内外的大型动物疫苗公司也投入大量的人力、物力研发以gE基因缺失为基础的新型疫苗。
 

　　在猪场的常规免疫过程中，普通疫苗在接种后虽然能预防临床症状的出现，但不能防止强毒在被感染动物体内复制、排出。此时利用gE基因缺失疫苗免疫并结合gE-ELISA检测抗gE抗体来区分开接种血清阳性猪和野毒感染血清阳性猪。这种接种gE基因缺失疫苗结合鉴别性诊断能力现在已成为在世界各地区推广的伪狂犬病消除计划的理论基础。所以说研发以伪狂犬gE基因缺失为基础的疫苗更具有现实意义。
 

　　4、小结
 

　　综上所述，从阻断和减少野毒潜伏性感染、毒力减弱及野毒鉴别三个方面看，TK基因缺失来作为研发伪狂犬基因缺失苗基础没有现实意义。伪狂犬病的净化之路任重而道远，具有鉴别野毒能力的伪狂犬基因缺失苗的出现让我们看到了希望，然而TK基因缺失苗对于伪狂犬的净化起不到任何作用，在阻断和减少野毒潜伏性感染方面几乎没有作用，临床应用也存在一定风险，与gE基因缺失相比TK基因缺失没有现实意义。