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新方法检测猪丹毒

来源：未知 2015-05-28 16:56:52| 查看：次

中国养猪网讯:

　　前言

　　检测样品包括血样、组织及唾液，这些样品来自实验感染猪（血清1a型，19）、接种过疫苗的猪（血清2型）、未感染的阴性对照猪和未确定是否感染丹毒杆菌的猪。诊断实验情况总结如表1。

　　结果

　　通过同时做IHC检测和直接细菌培养，170份经福尔马林固定的组织石蜡切片样品中有25份（14.7%）的IHC检测结果不一致，IHC实验表现出对检测丹毒病原的高敏感性和特异性。

　　一对一比较细菌分离和细菌增殖的结果，发现增殖培养的敏感性更高，尤其是利用CAN琼脂培养，466份样品中，细菌分离鉴定出38份阳性（8.2%），而细菌增殖培养鉴定出360份阳性（77.2%）。分别用实时PCR、增殖培养和常规PCR来检测实验感染丹毒猪的不同组织（脾脏、肺脏、心脏、扁桃体、肝脏、肾脏），结果显示实时PCR和增殖培养敏感性更高。37份样品中，实时PCR检测法和肉汤培养增殖法都检测出27份呈阳性。

　　唾液样品中，实时PCR检测是所有检测方法中最敏感的一种（图1），100%实验感染猪猪都成功分离出猪丹毒杆菌，然而在接种丹毒杆菌后4-8天，实验猪的血清和唾液中仅有25%检测到Ig M和Ig G抗体（图1）。

　　图1接种丹毒杆菌不同天数后猪唾液样品的4种方法检测结果（1-28）M=IGM抗体检测。FMIA=荧光免疫检测

　　讨论

　　近年来，猪丹毒杆菌诊断技术的发展，让兽医能更好地掌握猪群感染丹毒的情况。已经证实在实验室诊断中不管是利用细菌增殖法还是实时PCR检测法都能在不同样品中成功检测出猪丹毒。在使用抗生素治疗的猪群中，IHC检测将是替代细菌培养的另一种更好的检测方法。而且，唾液检测猪群丹毒杆菌是一种快速检测的方法，同时也适合长时间监测Ig M和Ig G抗体水平。

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