背景
 

　　端螺旋体性结肠炎最近被引入著作中描述猪疾病的这些情况：猪感染了一种或多种致病性短螺旋体属菌所导致的结肠炎,腹泻和/或痢疾(Hampson, 2012)。创建这个词强调加强对短螺旋体属中的厌氧肠道螺旋体的多样性多样性的理解，事实上，许多不同的物种都能诱发大肠炎。
 

　　直到几年前，兽医会觉得这两个概念合适：两种致病性短螺菌属导致猪发病，每个都都自己独特的命名。第一个是强溶血性短螺菌属猪痢疾短螺旋体导致猪下痢，一种严重的粘膜出血性的结肠炎主要出现在生长猪和成品猪。第二种是弱溶血性结肠菌毛样短螺旋体导致猪肠道螺旋体病 (猪结肠螺旋体病)，温和型大肠炎，主要出现在断奶仔猪和生长猪中。其他若溶血性菌在猪肠道内定植，一般我们认为是共生菌。
 

　　目前已知至少3种强溶血性致病性短螺旋菌属种，都能感染猪只，导致猪痢疾样疾病，此外，越来越多的证据表明，一种或更多种若溶血性菌包括多毛短螺旋体(BP)同样对猪和其他物种也有潜在致病性。具体而言，弱的溶血性短螺旋体murdochii 越来越与偶然性导致猪较弱的肠炎有关(Jensen et al., 2000; Weissenböck et al., 2005; Komarek et al., 2009; Osorio et al., 2013)。在不同的猪场个别猪体内可能不止一种短螺旋体种和/或株一起导致疾病症状。
 

　　成年鸡和其他家禽的结肠和盲肠中，定植着大量的短螺菌属菌，均可诱发炎症，湿粪便并降低产蛋量。该疾病很复杂(最常见的是与B. intermedia和/或多毛短螺旋体有关)，目前被称为“禽肠螺旋体病”(Hampson, 2013)，但是分类与猪的命名法修正到一致，它最好被命名为为“短螺旋体盲肠炎”。
 

　　新型强溶血性短螺旋菌属种
 

　　除了猪痢疾短螺旋体外，两种暂时命名为“ Brachyspira suanatina” (Råsbäck et al., 2007a) 和“Brachyspira hampsonii” (Chander et al., 2012) ，两种都能导致强溶血性，导致一种与猪痢疾很难区分的疾病(Råsbäck et al., 2007a; Burrough et al., 2012; Rubin et al., 2013)。因此，猪痢疾的定义应该被延伸为包含由任何溶血性短螺菌属菌导致的黏膜出血型结肠炎，因为这种疾病是短螺旋结肠炎复合病中的一部分。
 

　　迄今为止，在斯堪的纳维亚(半岛)“ B. suanatina”仅中发现于野鸭和猪中(Råsbäck et al., 2007a)。然而，加拿大和美国部分地区的猪场中广泛存在“ B. hampsonii” (Chander et al., 2012; Rubin et al., 2013a)，最近在欧洲猪中不断发现了更多这种菌(Mahu et al., 2013;Rhode et al., 2013)。最先知道的分离株是“B. hampsonii” (strain P280/1)，1980s在英国的一头猪中分离到，随后鉴定该菌属于新的物种(Atyeo et al. 1999)。该分离株早期用实验室接种无菌猪显示其有致病性(Neef et al., 1994)。其他强溶血性螺旋体属不同于B. hyodysenteriae，发现与澳大利亚一个痢疾的病猪中 (Phillips et al., 2007)，尽管其物种仍不完全清楚。进一步的研究需要确定，是否“ B. suanatina”, “B. hampsonii” 与其他的强溶血性短螺旋菌属也发生在世界的其他地区，与猪痢疾样疾病有关。
 

　　重要的是，“ B. hampsonii”在加拿大迁徙的雪雁中(Rubin et al., 2013b)和西班牙迁徙的水禽中分离到(Martínez- Lobo et al., 2013)。迁徙的水禽代表了这些短螺旋菌属的自然库，因此该细菌进入猪群造成传播的风险。某些迁徙鸟类hi经过很长的距离，停歇在猪场附近的池塘和湖上。其他不迁徙的水禽可能成为了当地露天养殖猪场之间的的传染源，露天猪场感染的风险最大。B. hyodysenteriae和B. pilosicoli偶尔也从野生水禽中分离到，因此其传播可能是相通的的途径 (Oxberry et al., 1998; Jansson et al., 2011)。
 

　　“B. hampsonii”分离株属于两种进化支(或亚种属)，都在本没和欧洲检出。需要思考着是否是代表了两种不同关系很近的物种，但是他们都有很强的溶血性和吲哚-负表现型，共同的宿主和导致疾病的能力，在这时，似乎没有任何必要去区分他们。
 

　　一个重要的新发现要求在诊断程序中做一点改动。近几年的实验室诊断从临床样本中分离到的短螺旋菌属已经停止生长，依赖于使用分子生物学方法诊断病原物种。不幸地是，基于nox基因和其他序列的PCR方法广泛用于检测B. hyodysenteriae，但是不能用于检测 “B. suanatina”或“B. hampsonii”，这些种属能与B. intermedia nox PCR发生交叉反应。因此，分离培养来观察强溶血螺旋菌的生长。这些螺旋菌在B.hyodysenteriae PCR中为阴性，推荐用nox基因来扩增、测序与已知的短螺旋菌属进行序列比对 (Chander et al., 2012; Osorio et al. 2013; Rhode et al., 2013)。从临川样本中分离短螺旋菌仍然是个大挑战：他们生长得很慢，需要特殊的培养条件，现在不超过一个种属或一株菌分离到;很难从菌落中分离纯化。后者同样也阻碍了单个螺旋体菌株在培养基中的分析，通过遗传学手段分析。